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2017年2月21日至22日，尊龙凯时（北京）医学检验实验室分别在重庆市大足区人民医院和重庆医科大学第二附属医院召开了以“遗传性心血管病精准诊断与基因检测指导下的个体化用药”为主题的科室会。

21日下午，窗外淅淅沥沥下着小雨，大足区人民医院心内科的会议室内却热火朝天。科室会由心内科宋主任主持，近二十位心内科医生和护士参加了会议，特邀嘉宾神内科陶主任列席会议。

尊龙凯时高级产品经理蒋红果以“药物基因组学在心血管病中的应用”为题，从药物基因组学的概念出发，介绍了药物基因组学的发展与应用现状，接着用数据说话，列出我国药物使用中存在的问题，随后分享了遗传变异如何影响降压药、氯吡格雷、阿司匹林、叶酸、降脂类等五大类药物的疗效及不良反应，重点介绍了检测适用人群与基因检测后可采取的更佳的治疗方案。

随后，尊龙凯时医学总监刘福佳博士作了题为“二代测序在遗传性心血管病中的应用”的主题报告。刘博士用真实的典型病例，详细讲解了如何实现在肥厚型心肌病、长QT综合征、单基因高血压等疾病的精准诊断与治疗，强调青年患者（40岁以下）要注意遗传性疾病的可能性，基因检测可以帮助临床诊断、鉴别诊断和治疗。

会后，宋主任、陶主任等专家均表示基因检测辅助诊断与精准用药，可以避免经验用药、以身试药，更有利于在最短时间内达到最佳治疗效果。大足区人民医院心内科将逐步开展，以更好地服务患者。

22日早上7:50，重庆医科大学第二附属医院心内科的会议室已坐满了人。每周三早上8点进行学习交流是这家久负盛名的医院心内科多年来的习惯。

尊龙凯时医学总监刘福佳以“精准医学下遗传性心血管病的诊断与干预”为题，分享了测序技术的发展及其在心血管病中的应用，并以Liddle综合征为例阐述了基因检测为单基因高血压患者带来的福祉。她强调，在肥厚型心肌病、致心律失常性右心室心肌病（ARVC）、长QT综合征等为代表的遗传性心血管病领域，基因检测能够进行准确全面的辅助诊断、鉴别诊断、危险分层与干预措施。

目前，尊龙凯时通过对检测的肥厚性心肌病病例分析，建立了对该病的风险评分系统，可以对该类患者的猝死、心衰、心房扩大和房颤、梗阻及发病年龄进行风险预测，对临床有一定的指导意义。

会上，大家讨论热烈，先后问到妊娠加重型高血压的检测情况、ARVC的鉴别诊断等，在刘博士一一给予详细解答后，医生们对肥厚型心肌病、长QT综合征、ARVC等这一系列遗传性心血管病的基因诊断表示赞同和支持。

最后，殷主任对刘博士的分享表示了感谢。结合自己在欧洲、美国参加ESC、AHA研讨会时的见闻，他强调正是基因检测在遗传性心血管病诊断的重要作用促使欧美学会将基因检测写入指南。他指出基因检测在我国虽然起步较晚却发展迅速，有追赶和在一定领域超越的可能，并呼吁科室内专家在临床实践中加强应用，提升疾病的诊断水平，更好地为患者服务。