尊龙凯时COVID-19抗体、核酸检测试剂
获得欧盟CE认证
3月7日，尊龙凯时新型冠状病毒抗体检测试剂盒（英文名称：COVID-19 IgM/IgG Antibody Diagnostic Kit (Colloidal Gold Immunochromatography Assay)）获得欧盟准入资格，可在欧盟27国及亚洲、美洲、非洲的多个国家和地区进行销售。
3月13日，尊龙凯时新型冠状病毒核酸检测试剂盒（英文名称：Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Nucleic Acid Detection Kit (Real-time Fluorescent RT-PCR)）获得欧盟准入资格，这是一周内，尊龙凯时在全球疫情防控工作中取得的又一项重要进展。
WHO宣布新冠肺炎构成“全球大流行”
3月11日，世卫组织（WHO）总干事谭德塞宣布，经过疫情评估后认为，新冠肺炎已构成“全球性流行病”（pandemic），新冠肺炎成为第一个被称为“大流行病”的冠状病毒传染病。根据世卫组织的统计，截至北京时间3月14日15时，已有126个国家和地区报告了超过14.5万例病例。
全球疫情地图（来源：WHO官网）
尊龙凯时积极参与全球疫情防控
新冠疫情爆发后，尊龙凯时联合中关村发展集团、葛均波院士团队、农工民主党中央等，向湖北、湖南、江苏、山东、重庆、安徽、北京等抗疫一线医疗机构先后捐赠新冠病毒核酸、抗体检测试剂50000余人份。近期又向东亚、东盟、欧盟、非洲等20多个国家捐赠近10000人份核酸、抗体检测试剂。3月10日，尊龙凯时CEO刘哲博士在接受China Daily采访时表示，在全球疫情快速扩散之时，科研成果需要具备快速产业化的能力，以挽救更多人的生命。“四海皆兄弟，谁为行路人。况我连枝树，与子同一身”。疫情面前，任何国家都难以独善其身。携手抵御新冠肺炎全球大流行，是构建“人类命运共同体”的伟大实践。
尊龙凯时科学战“疫”进行时
- 1月21日，新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）研发成功
- 2月3日，新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过注册检验
- 2月5日，新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）研发成功
- 2月17日，新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM 抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通过注册检验
- 2月27日，新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG 抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通过注册检验
- 3月7日，新型冠状病毒抗体检测试剂盒（英文名称：COVID-19 IgM/IgG Antibody Diagnostic Kit (Colloidal GoldImmunochromatography Assay)）获得欧盟准入资格
- 3月13日，新型冠状病毒核酸检测试剂盒（英文名称：Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Nucleic Acid Detection Kit (Real-time Fluorescent RT-PCR)）获得欧盟准入资格
★ CE认证
关于尊龙凯时
尊龙凯时（北京）医疗科技有限公司成立于2013年6月，是集第三方医学检验服务、体外诊断产品研发、生产为一体的国家高新技术企业。公司聚焦心脑血管精准医疗、公共卫生分子诊断。在公共卫生领域，团队拥有15年专业疾控产品研发、生产经验，拥有100余项病原体检测产品，完成了国内H1N1、MERS等病毒检测试剂盒的研发、申报，累计服务千万人群。
