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在我国有数以万计的儿童高血压患者，多为继发性高血压，其中以继发于内分泌、肾脏疾病为多见，因此，积极寻找高血压的病因很重要。正常肾脏每天能滤过170升血浆，其中23克分子盐，而99.5%的滤过盐又被肾脏重吸收。涉及肾脏处理盐水的基因突变，均能够导致儿童和青少年的单基因继发性高血压，进行基因筛查有助于确诊高血压的发病原因，并根据发病机制进行有效的治疗。例如，患儿出现盐敏感高血压临床症状表现为高血压、低血钾、碱血中毒、浆肾素活性受到抑制，但血浆醛固酮低，这种情况就要考虑Liddle氏综合征，进行基因筛查。目前已明确该病的基因缺陷为肾脏远端肾上皮细胞钠通道ENaC的β与γ亚单位发生基因突变，表现为错义或移码突变，导致其胞浆C-末端的特异序列PPPXY缺失，肾上皮细胞钠通道处于持续激活状态，引起钠重吸收增加和高血压。Liddle氏综合征的遗传特点为常染色体显性遗传，即携带致病基因突变，就可以导致高血压发生。治疗：阿米洛利可有效降压并且纠正低钾血症，而安体舒通对血压及血钾无影响。