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青年或者儿童即发生较难控制的高血压，很大比例为单基因突变导致的继发性高血压。根据单基因病的遗传方式不同可分为单基因显性和单基因隐性两大类。例如，糖皮质激素可治疗假性醛固酮增多症和Liddle综合征引起的继发性高血压就是常染色体显性遗传病。此种患者的儿女发病概率相同，均为50%。但是，患者的临床表现程度可以不完全相同。在某些情况下，显性基因的性状表达及其轻微，突变携带者没有明显的临床症状，称为失显；或者，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻。

又例如，拟盐皮质类固醇过多症是由于11-β-羟类固醇脱氢酶基因突变导致的，属于常染色体隐性遗传病，即只有纯合子时才能显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，儿女患病概率均等。